Минпромторг запустит субсидии на клинические испытания с 2027 года
Минпромторг с 2027 года начнет субсидировать третью фазу клинических исследований оригинальных лекарств. Поддержку получат проекты с готовым регистрационным удостоверением.
В следующем году в России стартует новая программа государственной поддержки для разработчиков инновационных лекарств. Министерство промышленности и торговли намерено субсидировать расходы на проведение заключительной, третьей фазы клинических испытаний оригинальных препаратов, являющихся первыми или наиболее эффективными в своей категории. Об этом сообщили представители ведомства.
«Минпромторг России планирует ввести новую программу, направленную на компенсацию затрат, связанных с клиническими исследованиями III фазы оригинальных лекарственных средств, которые относятся к категории первых или лучших в классе», — пояснили в министерстве.
В настоящее время проект нормативного правового акта, регулирующего эту инициативу, находится на завершающей стадии межведомственного согласования. После завершения этой процедуры документ будет направлен в правительство для утверждения.
«Отбор претендентов на получение финансовой поддержки запланирован на этот год, а первые выплаты компенсаций начнутся с 2027 года», — уточнили в Минпромторге.
Важным условием для участия в программе является наличие у компании-производителя уже завершённого полного цикла необходимых клинических испытаний и полученного регистрационного удостоверения на препарат. Таким образом, субсидия будет направлена на поддержку готовых к выходу на рынок разработок.
По оценке министерства, реализация этой меры стимулирует фармацевтические компании к более интенсивной научно-исследовательской работе и проведению масштабных клинических исследований новых лекарств.
Как также отметили в ведомстве, доля отечественных производителей на внутреннем рынке в стоимостном выражении продолжает устойчиво расти.
- По результатам 2025 года она достигла 45,9%,
- тогда как в 2020 году этот показатель находился на уровне 34,9%.