Университет Айовы: бета-блокаторы замедлили болезнь Хантингтона
Учёные Университета здравоохранения Айовы выяснили, что бета-блокаторы могут замедлять развитие болезни Хантингтона. Исследование, охватившее 21 тысячу пациентов, показало, что риск постановки диагноза значительно снижается при раннем приёме лекарства.
Исследователи из Университета здравоохранения Айовы выявили, что бета-блокаторы, которые обычно применяются для лечения сердечно-сосудистых заболеваний и контроля артериального давления, способны замедлять развитие болезни Хантингтона. Результаты этого исследования были представлены в JAMA Neurology.
В ходе работы ученые изучили данные 21 тысячи пациентов, страдающих болезнью Хантингтона — генетическим заболеванием, поражающим нервную систему и проявляющимся в виде когнитивных и психических расстройств. Заболевание, как правило, начинает проявляться в возрасте от 30 до 50 лет.
Участников исследования разделили на две группы. Первая группа включала лиц с генетической мутацией, но без выраженных клинических проявлений заболевания (известная как группа preHD). Вторая группа состояла из людей, у которых уже был диагностирован "болезнь Хантингтона", сопровождающаяся двигательными нарушениями (группа mmHD). Оба сегмента содержали участников, которые принимали бета-блокаторы в течение года.
Ученые сравнили данные 174 пациентов, начавших приём бета-блокаторов до появления симптомов болезни, с 149 пациентами, начавшими лечение после появления клинических симптомов, и с контрольной группой, не принимавшей эти медикаменты.
Результаты исследования показали, что среди тех, кто начал принимать бета-блокаторы до возникновения симптомов, вероятность установления диагноза "болезнь Хантингтона" в течение года была значительно ниже, по сравнению с теми, кто не использовал данный вид терапии.
Согласно заявлениям исследователей, бета-блокаторы воздействуют на нейромедиатор норадреналин, участвующий в стрессовых реакциях.