Университет Джонса Хопкинса выявил факторы прогрессии MCI
Ученые Университета Джонса Хопкинса выявили, что диабет II типа и низкий уровень амилоидных β-пептидов в спинномозговой жидкости ускоряют атрофию мозга и повышают риск легкого когнитивного нарушения. Долгосрочное исследование показало значимость этих факторов.
Исследователи из Университета Джонса Хопкинса выявили факторы, которые способствуют ускоренному изменению структуры мозга и переходу от нормального состояния к легким когнитивным нарушениям (MCI). Данное исследование представлено в журнале JAMA Network Open.
В ходе анализа выяснилось, что у людей с диабетом II типа и низкими уровнями определенных белков в спинномозговой жидкости наблюдаются более значительные изменения в мозге и повышенный риск раннего развития MCI. К ключевым изменениям относится снижение уровня амилоидных β-пептидов, что ассоциируется с болезнью Альцгеймера, делая данные биомаркеры важными для прогнозирования.
Для своего исследования ученые использовали данные проекта BIOCARD, участники которого наблюдались в среднем на протяжении 20 лет, включая регулярное сканирование мозга и анализы спинномозговой жидкости. В период с 1995 по 2023 год в исследовании приняли участие 185 человек, средний возраст которых на старте составлял 55 лет.
Выводы показали, что у респондентов с высокой атрофией белого вещества и расширением мозговых желудочков вероятность перехода к MCI значительно повышалась. Атрофия белого вещества усиливала риск на 86 процентов, тогда как увеличение желудочковых размеров — на 71 процент. Эти изменения были определены как важные индикаторы начала когнитивных нарушений.
Кроме того, диабет II типа способствовал повышению риска развития MCI на 41 процент. Низкое соотношение амилоидных β-пептидов Aβ 42 к Aβ 40 в спинномозговой жидкости увеличивало риск на 48 процентов. Совокупное влияние диабета и сниженного уровня амилоидов повышало риск на 55 процентов, что подтверждает значительную важность синергии этих факторов.
Подобные результаты подчеркивают необходимость своевременного обнаружения лиц с ускоренной атрофией мозга и неблагоприятными биомаркерами. Определяя высокий уровень риска, возможно разработать стратегии превентивных вмешательств, направленных на отсрочку или предупреждение начала когнитивных нарушений.