Не глядя на побочный эффект: регулятор ЕС решил дополнить аннотацию вакцины Johnson & Johnson
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) сообщило во вторник, 20 апреля, о возможной связи вакцины Johnson & Johnson против COVID-19 с редкими случаями тромбоза, но отметило, что польза от препарата превышает риск. Об этом информирует «Европейская правда» со ссылкой на сообщение EM
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) сообщило во вторник, 20 апреля, о возможной связи вакцины Johnson & Johnson против COVID-19 с редкими случаями тромбоза, но отметило, что польза от препарата превышает риск. Об этом информирует «Европейская правда» со ссылкой на сообщение EMA.
Отмечается, что Комитет по безопасности EMA (PRAC) принял решение добавить к аннотации для вакцины Janssen предупреждение о «необычных тромбах с низким уровнем тромбоцитов».
Сообщается также, что EMA исследовало все имеющиеся факты, включая восемь сообщений из США о серьёзных случаях необычного тромбоза, один из которых имел летальный исход.
Более 7 млн человек получили вакцину в США по состоянию на 7 апреля, говорится в сообщении.
Ранее регулятор ЕС решил проверить соблюдение стандарта GCP при испытаниях «Спутника V».
Напомним, ИА «Новороссия» сообщало о том, что русские учёные создали первый в мире препарат из крови переболевших COVID-19. Также специалисты Центра имени Гамалеи разработали новую технологию для борьбы с мутациями коронавирусной инфекции.