Минздрав начнёт скрининг беременных с риском хромосомных аномалий

Президент Российского общества акушеров-гинекологов, доктор медицинских наук Владимир Серов, в беседе с ТАСС заявил, что интеграция нового генетического скрининга для беременных в программу государственных гарантий принесет значимые преимущества как для беременных, так и для общества в целом.

"Расширение доступности и включение генетического исследования в программу госгарантий будет благоприятно не только для беременных женщин, но и для всего общества. Мы постепенно продвигаемся к решению важной задачи — раннему обнаружению патологий у плода", — подчеркнул Серов.

Эксперт пояснил, что пороки и отклонения в развитии могут проявляться по-разному, и часто начинают активно развиваться после рождения. Однако многие из таких проблем можно выявить на ранних стадиях беременности. Первый этап проверки — биохимический скрининг, который позволяет определить гормональные параметры будущего ребенка.
Серов отметил:

"При значительном отставании в развитии ребенка предпринимаются попытки исправить ситуацию или рассматривается возможность прерывания беременности. Затем проводится ультразвуковой скрининг для выявления пороков на ранней стадии, после чего идет генетический анализ. Если ультразвук или биохимия показывают неясные результаты, берется образец фетоплацентарной ткани для генетического анализа".

Ранее сообщалось, что беременные с повышенным и средним риском рождения детей с хромосомными аномалиями теперь смогут пройти этот скрининг в рамках системы обязательного медицинского страхования (ОМС). Информацию предоставила Наталья Долгушина, главный внештатный специалист Минздрава России по репродуктивному здоровью женщин.