Глава ФМБА Скворцова анонсировала регистрацию «Селексипага» в 2026 году

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) сообщило о разработке инновационного лекарственного средства, предназначенного для терапии легочной гипертензии у детей и взрослых. Ожидается, что процедура регистрации препарата будет завершена в 2026 году. Соответствующую информацию в интервью РИА Новости на полях Петербургского международного экономического форума (ПМЭФ) представила руководитель ведомства Вероника Скворцова.

Кроме того, мы зарегистрируем "Селексипаг". Это орфанный препарат для лечения легочной гипертензии у детей и взрослых, — отметила Скворцова, отвечая на вопрос о перечне лекарственных средств, которые появятся в 2026 году.

Глава ФМБА также уточнила, что синтез данного препарата осуществлен в Научно-исследовательском институте гигиены, профпатологии и экологии человека ФМБА России. Производством «Селексипага» занимается предприятие «Фармзащита».

Петербургский международный экономический форум проходил с 3 по 6 июня. РИА Новости выступает генеральным информационным партнером мероприятия.