Минздрав утвердит резерв средств на лекарства для редких болезней
Минздрав России представил законопроект, который вводит резервный механизм финансирования для обеспечения пациентов с редкими заболеваниями необходимыми лекарствами в случаях, когда региональные власти не могут справиться из-за бюджетных ограничений. Начало действия — 1 января 2026 года.
Министерство здравоохранения Российской Федерации разработало законопроект, который предусматривает создание резервного механизма для обеспечения лекарственными средствами пациентов, страдающих редкими заболеваниями, в тех случаях, когда региональные органы власти сталкиваются с бюджетными трудностями и не могут самостоятельно обеспечивать такие поставки. Этот документ был размещен на портале проектов нормативных правовых актов.
Ранее Конституционный суд России обязал федеральные органы власти разработать оперативный механизм обеспечения лекарственными средствами для граждан с редкими (орфанными) заболеваниями на случай, если местные власти окажутся неспособными выполнить эти обязательства в полном объёме. В пояснительной записке к законопроекту указывается:
"Законопроектом вносятся изменения, ... предусматривающие наделение правительства Российской Федерации полномочием по утверждению порядка и случаев предоставления дополнительных бюджетных ассигнований из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации на обеспечение граждан зарегистрированными в установленном порядке на территории Российской Федерации лекарственными препаратами для лечения заболеваний, включённых в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни гражданина или его инвалидности."
Законопроект формирует резервный механизм с целью обеспечить лиц, страдающих редкими заболеваниями, необходимыми лекарственными средствами в случаях, когда субъект Федерации не может своевременно исполнить эту задачу из-за бюджетных ограничений. Ожидается, что новый документ вступит в законную силу с 1 января 2026 года.