Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) утверждает, что не получало заявку на регистрацию российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Речь идёт о заявке на изучение или одобрение вакцины «Спутник V».
«К настоящему моменту ЕМА не получило заявку на постепенную экспертизу или выдачу регистрационного удостоверения для вакцины, несмотря на сообщения, утверждающие обратное», — говорится в распространённом в среду заявлении европейского регулятора.
Между тем сообщается, что препарат «Спутник V» включён в список вакцин, прошедших научную консультацию в Европейском агентстве лекарственных средств.
«Спутник V» — это первая в мире вакцина от коронавируса, созданная в РФ. В России она прошла регистрацию в августе 2020 года. Более 20 стран одобрили использование «Спутника V».
Ранее её разработчики подали заявку на сертификацию во Всемирную организацию здравоохранения.