Фото: Sputnikvaccine.com

Харьковская фармкомпания «Биолек», подавшая ещё 6 января заявку на регистрацию российской вакцины «ГАМ-КОВИД-ВАК» («Спутник V») от COVID-19, до сих пор не предоставила материалы для проведения экспертизы. Об этом сообщает «Интерфакс-Украина» со ссылкой на Государственный экспертный центр (ГЭЦ) Минздрава Украины.

В ГЭЦ отметили, что для проведения ускоренной процедуры регистрации вакцины материалы для проведения экспертизы должны были быть поданы в течение пяти дней.

«Таким образом, в случае подачи в ГЭЦ заявителем материалов регистрационного досье проведение их экспертизы будет осуществлено в установленный законодательством срок», — пояснили в ведомстве.

Ранее ИА «Новороссия» сообщало о том, что лидер южноамериканской страны поставил себе российскую вакцину.

Также сообщалось, что Национальный институт фармакологии и питания Венгрии зарегистрировал российский препарат против COVID-19 «Спутник V». Таким образом, Венгрия стала первой из стран — членов Евросоюза, одобрившей применение российской вакцины.


*Экстремистские и террористические организации, запрещенные в Российской Федерации: «Свидетели Иеговы», Национал-Большевистская партия, «Правый сектор», «Украинская повстанческая армия» (УПА), «Исламское государство» (ИГ, ИГИЛ, ДАИШ), «Джабхат Фатх аш-Шам», «Джабхат ан-Нусра», «Аль-Каида», «УНА-УНСО», «Талибан», «Меджлис крымско-татарского народа», «Мизантропик Дивижн», «Братство» Корчинского, «Тризуб им. Степана Бандеры», «Организация украинских националистов» (ОУН), С14 (Січ), ВО «Свобода».

Добавьте ИА «Новороссия» в предпочтительные источники в Яндекс Новостях, чтобы первыми узнавать о главных новостях и важнейших событиях дня.

Подпишитесь на наш канал в Telegram и получайте новости оперативно!

Поделитесь ссылкой в соцсетях: