Минздрав Якутии выявил 4 редких генетических заболевания у новорождённых
В Якутии благодаря расширенному неонатальному скринингу у четырёх новорождённых обнаружили редкие генетические заболевания. Программа охватила более 10 тысяч младенцев и позволила вовремя начать лечение, минимизируя риски для их здоровья.
В Якутии у четырёх новорождённых выявили редкие генетические заболевания благодаря расширенному неонатальному скринингу, который способствует обнаружению болезни на ранней стадии и своевременному началу лечения. Как сообщает ЯСИА со ссылкой на Министерство здравоохранения региона, в прошлом году с помощью этой методики удалось диагностировать четыре случая наследственных заболеваний у младенцев.
В ведомстве пояснили, что для проведения генетического скрининга анализируется кровь, взятая у ребёнка в первые дни после его рождения. Этот метод является единственным, который позволяет быстро идентифицировать опасные болезни, способные проявиться в ранние недели жизни. В 2026 году в Якутии была расширена программа неонатального скрининга, и в неё включили дефицит декарбоксилазы и Х-сцепленную адренолейкодистрофию. Теперь всех новорождённых проверяют на 38 врождённых и наследственных заболеваний. Благодаря такой ранней диагностике возможно своевременное начало лечения, что снижает риски для здоровья малышей.
В прошлом году в Якутии более 10 тысяч новорождённых прошли через программу скрининга, уточнили в Министерстве здравоохранения.
Ранее известные русские иммунологи Георгий Викулов и Владимир Болибок призвали к умеренной оценке слухов, распространяемых зарубежными СМИ, о новой глобальной пандемии, так называемой «Болезни X». По их словам, многие из этих пугающих прогнозов не имеют солидного научного обоснования.