Гинцбург: разрешение на онковакцину ожидается в январе 2024
Национальный исследовательский центр имени Гамалеи ожидает разрешение на использование онковакцины в январе. Директор центра Александр Гинцбург уточнил, что вакцина будет производится индивидуально, а клинические испытания не предусмотрены.
Ожидается, что в январе будут получены официальные документы, разрешающие использование онковакцины, разрабатываемой специалистами Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Министерства здравоохранения России. В интервью РИА Новости об этом сообщил директор центра Александр Гинцбург.
По заявлению Гинцбурга, вакцина производится индивидуально для каждого пациента, в связи с чем проведение клинических испытаний не запланировано.
На данный момент документы на разрешение использования онковакцины находятся на стадии проекта, добавил Гинцбург.
25 ноября глава Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова сообщила о планах начать применение онковакцины, разработанной специалистами ФМБА, для пациентов уже в следующем году.
Вероника Скворцова пояснила, что в ходе эксперимента на животных с злокачественной аденокарциномой кишечника было зафиксировано не только значительное замедление роста опухоли после введения вакцины, но и уменьшение её объема на 75–80%.
Эти данные подчеркивают эффективность вакцины, в том числе против рака легкого.